В ходе расследования выяснилось, что среди девятерых членов ее семьи также отсутствовал "биологический рельеф". Далее, дело семьи переходит уже к исследователям, которые заключают - это “Adermatoglyphia”, генетическая аномалия: мутация отрезка ДНК, отвечающего за формирование папиллярного рисунка. Ключевым моментом в этом является белок “SMARCAD1”, который в процессе синтеза не кодируется. Любопытно также, что в местах отсутвия рельефа, снижен и уровень потоотделения.
Сейчас ученые выясняют все секреты белка SMARCAD1 и его роль в формировании рисунка на пальцах, ладонях и ступнях.
